罕见肿瘤/I期临床病区成立于2025年7月，为缺乏有效标准治疗方案的罕见肿瘤患者提供接触国际前沿、个体化治疗新药的机会，同时严谨推进新药早期临床研究，为攻克肿瘤治疗困境贡献力量。
服务对象 经确诊患有发病率极低、治疗选择极其有限的恶性肿瘤患者（如：某些罕见肉瘤、神经内分泌肿瘤亚型、特定基因突变驱动的罕见癌种等）。 晚期肿瘤患者且标准治疗失败或缺乏有效标准治疗方案。 患者身体状况（PS评分）及主要器官功能符合目标临床试验的严格入组要求。 病区核心特色 1.聚焦罕见，精准探索： 专为罕见肿瘤设计或适用于特定罕见瘤种的创新药物（靶向药、免疫治疗、ADC药物、细胞治疗、新型化疗药、联合方案等）提供试验平台。 重点评估新药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效信号。 2.顶尖多学科团队护航： 资深肿瘤内科专家：具有丰富I期临床试验经验，深谙罕见肿瘤诊疗挑战。 专业护理团队：全程负责试验流程管理、患者教育、用药监护与密集随访。 协作网络：与肿瘤外科、放疗科、影像科、病理科、检验科紧密协作，组建多学科诊疗（MDT）团队，为患者提供全方位评估与支持。 3.科学严谨与个体关怀并重： 严格遵循伦理规范：所有试验方案均通过独立伦理委员会审批，患者知情同意过程详尽透明，切实保障患者权益与自主权。
我们的承诺
科学严谨：以最高标准执行临床试验方案，确保数据的真实可靠，推动医学进步。
患者至上：将患者安全和福祉置于首位，提供充满同情心的高质量医疗护理。
透明沟通：与患者及家属保持开放、清晰的沟通，共同决策。
希望与探索：为罕见肿瘤患者开拓新的治疗路径，带来生命的希望。
当您或您的家人罹患罕见恶性肿瘤，且面临标准治疗方案有限或无效困境时，I期临床试验可能为您带来新的希望。我们深知罕见肿瘤诊疗之路的艰辛。在本治疗中心，您不仅是一位受试者，更是与我们携手探索生命科学前沿、共同寻找治愈希望的伙伴。我们深知临床试验存在不确定性，在充分告知您潜在获益与可能风险的前提下，会全力支持您做出最适合自己的决定。我们承诺以专业、严谨和最大的关怀，陪伴您走过这段特殊的旅程。
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